Недавно такой же результат был получен на джунгарских хомячках, у которых перебивка ночи кратковременным светом вызывала реакцию семенников, т. е. действовала так же, как полные длинные фото-периоды. У овец временной профиль концентрации мелатонина в крови точно отражал длительность темного периода в условиях искусственного освещения, а в естественных условиях изменялся на протяжении года в соответствии с длиной светового дня. У золотистых хомячков фазовые отношения между циклом мелатонина в эпифизе и циклом освещения были при длинных и коротких фото-периодах различными. В целом можно утверждать, что все условия освещения, влияющие на состояние гонад, изменяют также ритм образования мелатонина в эпифизе и уровни циркулирующего мелатонина.
Предположение о роли временного профиля выделения мелатонина в преобразовании фото-периодического сигнала подкрепляется еще и тем фактом, что любые хирургические вмешательства, препятствующиевоздействию коротких фото-периодов или ослепления на состояние гонад у хомячков, подавляют также и ночной выброс мелатонина. Например, разрушение супрахиазменных ядер или денервация эпифиза путем удаления или отделения от ЦНС верхнего шейного ганглия прекращает эпифизарные ритмы. Эти данные были получены на крысах, но подавление ночного пика содержания мелатонина в эпифизе после удаления шейного ганглия наблюдали также у хомячков.