Переходный период от анэструса к размножению исследовали только у нескольких видов. Сообщают о «немой» овуляции (без поведенческих проявлений течки), которая происходит перед самым началом сезонного периода размножения. По-видимому, течка без лютеального прогестерона наступить не может, и выделяющийся после этой «немой» овуляции прогестерон необходим для проявления течки в следующем цикле.
Лиган и др. отметили увеличение тонической секреции ЛГ в начале сезона размножения на фоне неизменного высокого уровня эстрадиола у овариэктомированных овец с имплантатами эстрогена и пришли к мысли, что установление овуляторных циклов может вызываться ослаблением отрицательной обратной связи, осуществляемой эстрадиолом (рис.7). Другие явления в системе — влияние эстрогена на выброс ЛГ в прозструсе (положительная обратная связь) и секреция эстрадиола яичниками под действием ЛГ остаются у овец в анэструсе без изменений [65]: видимо, затрагивается только отрицательная обратная связь. Эти данные говорят в пользу гипотезы Хофмана i[56] о том, что главным механизмом изменений в репродуктивной функции, зависящих от фотопериода, является изменение обратного влияния гормонов яичников.
Не только половое поведение меняется в зависимости от времени года. У самок сирийского хомячка в анэструсе отмечается понижение двигательной активности. Причина здесь не в одном лишь предполагаемом отсутствии эстрадиола, так как введение этого стероида овариэктомированным самкам, находившимся в условиях короткого дня, повышало их активность в меньшей степени, чем то же количество эстрадиола при длинном дне (рис. 8,Л). Значит, данный показатель активности при коротком дне менее чувствителен к стимулирующему воздействию эстрадиола, чем при длинном. В анэструсе изменяется еще один аспект активности — распределение ее во времени.
У самок хомячков в анэструсе главный пик активности приходится на вторую половину темного периода, а у особей с нормальной цикличностью наступает сразу после выключения света. Введение эстрадиола самкам в анэструсе сдвигает главный пик к началу темного периода, и временной профиль активности становится очень похожим на профиль у самок с нормальными циклами (рис. 8, Б).
Роль эпифиза. После ослепления или перевода на режим СТ 1:23 или СТ 2:22 у самок хомячка овариальные циклы через 6 недель прекращаются [85]. Такую реакцию можно блокировать удалением эпифиза, а также постоянным введением продукта эпифиза — мелатонина [87]. Кроме такого стимулирующего влияния на гонады мелатонин может вызывать и противоположный эффект: при его ежедневном введении самкам в условиях длинного дня через 7 недель наступал анэструс у всех самок — как с эпифизом, так и без него [108]. Такой эффект введения мелатонина зависит от времени суток;вообще на эффекты мелатонина влияет не только время, но и способ его введения, а также длина фотопериода. Херберт установил, что у хорьков в условиях естественного освещения удаление эпифиза изменяло промежутки между последовательными эструсами [54];он высказал предположение, что у ночных грызунов анэструс вызывается коротким световым периодом, воздействующим на организм через эпифиз, а у хорька—дневного хищника — воздействие длинного фотопериода на эпифиз приводит к наступлению эструса.