Удельная скорость изменения численности животных в популяции определяется мгновенными удельными скоростями рождаемости (b) и смертности (d) особей в популяции:
При d = 0 r=rm = b и b>d численность популяции увеличивается и г положительно, при b По данным М. Б. Ивановой [49], средние за вегетационный сезон значения мгновенных скоростей рождаемости у ветвистоусых ракообразных выше, чем у веслоногих (0,048—0,246 сут-1 у С1аdocera и 0,018—0,174 сут-1 у Copepoda), так же как и значения средних мгновенных скоростей смертности (0,047—0,237 сут-1 у Cladocera и 0,016—0,229 сут-1 у Copepoda). Величина г может быть в течение года и положительной, и 4)ицательной в зависимости от преобладания в отдельные периоды рождаемости или смертности особей в популяции. В периоды, совпадающие с периодами наиболее интенсивного размножения животных, величина г положительна и достигает наибольших значений. В это время численность особей в популяции увеличивается с наибольшей удельной скоростью — назовем ее максимальной удельной скоростью увеличения численности в природных популяциях (rmp). Численность особей при отсутствии лимитирующих факторов увеличивается по экспоненте: Nt/N0 = = ехр rmt, где гта — максимальная мгновенная скорость роста численности— уменьшается с увеличением дефинитивной массы W (г) ппйтгилптепмныу жниптных Г1П81- Расчеты значений rmp и rm по уравнению (36а) и их сопоставление показали, что отношение rmp/rm может быть использовано в качестве показателя меры реализации в природных популяциях потенциала увеличения численности, характерного для конкретных видов. В этом смысле данное отношение представляет собой количественную оценку степени давления природных факторов на популяцию животных. Значение этого отношения не имеет таксономической специфичности и зависит от массы животных с дефинитивными размерами (рис. 18} Г11: где Wmax — максимальная масса (г) животного определенного вида. Уравнение (37) отражает количественно важную закономерность, подтверждающую тот несомненный факт, что популяции мелких животных больше подвержены воздействиям внешней среды, чем популяции крупных. Один из возможных механизмов поддержания численности, необходимой для существования популяций мелких животных, обладающих высокими ростовыми потенциями и характеризующихся высокими удельными скоростями смертности,— большая популяционная плодовитость по сравнению с более крупными животными » Одной из важных характеристик динамики развития популяции служит изменение среднего возраста особей в популяции/ Обычно как показатель возрастного состава используют среднюю массу особи в популяции. Естественно, это справедливо для популяций животных, у которых имеется вполне четкая связь между размерами и возрастом особей, т. е. практически для большинства водных животных^ъредняя масса особи рассчитывается как где Wi и Ni — масса и численность особей 1-го возраста и размера, п — число возрастных (размерных) групп. Связь между численностью и средней массой особи может наблюдаться наиболее четко в популяциях, которые по характеру динамики численности сходны с когортой. В когорте изменение численности обусловлено только смертностью особей. В природных местообитаниях популяций различных представителей водных беспозвоночных максимальная скорость увеличения численности особей определяется возрастным составом (средней массой особи) популяции, закономерностями роста животных конкретного вида и условиями их местообитания [1, 49]. При этом скорость увеличения численности в природных популяциях животных определяется главным образом их возрастным составом. / Среди популяций пойкилотермных водных животных по размерно-возрастной структуре различают четыре основных типа.
