В процессе дыхания животные рассеивают в окружающее пространство энергию, количество которой эквивалентно потребленному ими кислороду или деструкции определенного количества органических веществ. Таким образом, зная скорость обмена веществ у отдельных особей и их количество, можно оценить минерализационную работу популяций конкретных видов или сообществ животных.
Скорость потребления кислорода животными — наиболее доступный показатель скорости обмена веществ (метаболизма) у них. Это особенно справедливо для гидробионтов, поскольку содержание кислорода в воде измеряется сравнительно простыми методами, а получаемые результаты достаточно точны. Скорость потребления кислорода животными — количество кислорода, потребленного одной особью за единицу времени (скорость газообмена или скорость обмена). Скорость обмена, отнесенную к единице массы тела животного, называют интенсивностью обмена или удельной скоростью обмена. Умножая количество потребленного животным кислорода на оксикалорийный коэффициент, получаем количество энергии, рассеянной в процессе дыхания, с достаточной точностью (возможные отклонения не превышают ± 3 %).
![]()
Из уравнения (7а) нетрудно получить зависимость интенсивности обмена от массы животных, разделив обе его части на W:
![]()
Многочисленными экспериментальными исследованиями для разных представителей животного мира установлено наличие степенной зависимости между скоростью или интенсивностью обмена и массой животных. Пригодность степенного уравнения для описания рассматриваемой зависимости теперь не вызывает сомнения. Особое значение в этом отношении имела работа Хеммингсена [113], который показал, что для всех многоклеточных пойкилотермных животных, несмотря на различия в их строении, образе жизни и среде обитания и очень большой диапазон индивидуальных масс — от 105 до 105 г,— т.е. для животных, отличающихся по массе тела на 10 порядков величины, зависимость скорости потребления кислорода от их массы может быть передана уравнением
![]()
где Q — скорость потребления кислорода (Дж/ч) при температуре 20 °С;Q1 — потребление кислорода животным массой, равной единице;W—масса тела (г). При оксикалорийном коэффициент 20,30 Дж/мл О
Уравнение Хеммингсена, конечно, не означает, что скорость, или интенсивность, обмена у всех животных самого разного систематического положения, но с одинаковой массой строго одинакова. Различия в скорости обмена у таких животных могут быть достаточно велики. Уравнение Хеммингсена, так же как и другие подобные уравнения, описывает только некоторую среднюю интенсивность обмена, характерную для животных определенной массы.
В дальнейшем разными исследователями были выполнены многочисленные измерения скорости обмена у различных гидробионтов, что позволило рассчитать параметры уравнений, отражающих зависимость скорости обмена от их массы (табл. 11).
» Таблица 11
ПАРАМЕТРЫ (0„ k) УРАВНЕНИЙ ЗАВИСИМОСТИ СКОРОСТИ ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ОТ МАССЫ ТЕЛА ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ВОДНЫХ ЖИВОТНЫХ <ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 20 °С)
Гидробионт | Q i мл О/ч | k | Источник |
Infusoria | 0,107 | 0,750 | [95) |
Rotatoria | 0,0767 | 0,750 | [36] |
Oligochaeta | 0,074 | 0,750 | [54] |
Crustacea | 0,125 | 0,759 | [86] [1] |
Bivalvia | 0,066 | 0,721 | |
Gastropoda | 0,099 | 0,770 | [9] |
(пресноводные) | |||
Chironomidae | 0,038 | 0,820 | [12] |
Pisces | 0,307 | 0,810 | [19, 21] |
В этих уравнениях значения константы k в среднем близки 0,75, т. е. значению, полученному Хеммингсеном для пойкилотермных животных. Есть основания считать, что в качестве единого показателя степени для водных беспозвоночных животных следует принять k = 0,75.
